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Come riportato dalla letteratura: AGE Inhibitor Cervello Supporto tiamina carenza Non sono stati condotti studi. Meglio evitare. La farmacocinetica di derivati tiamina soprattutto di benfotiamina. Int J Clin Pharmacol Ther 1996 febbraio 34 (2): 47-50. I dati di farmacocinetica di somministrati per via orale analoghi tiamina liposolubili come benfotiamina vengono esaminati e valutati. E 'del tutto evidente che benfotiamina viene assorbito molto più meglio di sali tiamina solubili in acqua: i livelli plasmatici massimi di tiamina sono circa 5 volte superiore dopo benfotiamina, la biodisponibilità è al massimo di circa 3,6 volte superiore a quella di cloridrato di tiamina e meglio di altri derivati tiamina lipofile. L'attività fisiologica (alphaETK) è aumentato solo dopo benfotiamina è stato dato. Grazie al suo eccellente profilo farmacocinetico benfotiamina dovrebbe essere preferito nel trattamento di indicazioni rilevanti. Una combinazione B benfotiamina-vitamina nel trattamento della polineuropatia diabetica. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1996 104 (4): 311-6. Stracke H, Lindemann A, Federlin K. In uno studio randomizzato in doppio cieco, controllato, l'efficacia del trattamento con una combinazione di Benfotiamine (un Allithiamine, un derivato liposolubile di vitamina B1 con elevata biodisponibilità) più vitamina B6 / B12 su parametri oggettivi di neuropatia è stato studiato in un periodo di 12 settimane su 24 pazienti diabetici con polineuropatia diabetica. I risultati hanno mostrato un miglioramento significativo (p 0,006) di velocità di conduzione nervosa nel nervo peroneale e una tendenza statistica verso il miglioramento della soglia di percezione delle vibrazioni. L'osservazione a lungo termine dei 9 pazienti con verum un periodo di 9 mesi supporta i risultati. effetti avversi specifici per la terapia non sono stati visti. I risultati di questa indagine in doppio cieco, della osservazione a lungo termine e delle segnalazioni in letteratura supportano la tesi che la combinazione neurotropo benfotiamina-vitamina B rappresenta un punto di partenza nel trattamento della polineuropatia diabetica. Benfotiamina inibisce la formazione intracellulare di prodotti finali della glicazione avanzati in vivo. Diabete. 2000 Maggio 49 (Suppl1): A143 (P583). Lin J, Alt A, Liersch J, Bretzel RG, Brownlee MA, Hammes HP. Abbiamo dimostrato in precedenza che la formazione intracellulare del prodotto avanzato fine glicazione (AGE) N-epsilon (carbossimetil) lisina (CML) è correlato inversamente con complicanze diabetiche vascolari indipendentemente dalla glicemia (Diabetologia 42, 603, 1999). Qui, abbiamo studiato l'effetto di benfotiamina, un derivato tiamina liposolubile con note proprietà AGE-inibizione in vitro sulla formazione intracellulare di (LMC) e AGE metilgliossale-derivati nei globuli rossi. Il sangue è stato raccolto da 6 Tipo 1 pazienti diabetici (2m, 4f, età 31,8 5,5 anni durata del diabete 15,3 7,0 anni), prima e dopo il trattamento con 600 mg / die benfotiamina per 28 giorni. Oltre a HbA1c (HPLC), CML e metilgliossale sono stati misurati utilizzando anticorpi specifici e una tecnica quantitativa macchia. Mentre il trattamento con benfotiamina non ha influenzato i livelli di HbA1c (in entrata: 7.18 0.86 6.88 0.88 a conclusione p non significativo), i livelli di CML è diminuita di 40 (737 51 unità arbitrarie / mg di proteina (AU) vs 470 86 AU P0.01). I dati indicano che i derivati tiamina sono inibitori efficaci sia glycoxidation e AGE intracellulare formazione. blocchi benfotiamina tre principali percorsi di danni hyperglycemic e previene la retinopatia diabetica sperimentale. Nat Med 2003 9 marzo (3): 294-9. Hammes HP, Du X, Edelstein D, Taguchi T, T Matsumura, Ju Q, J Lin, Bierhaus A, Nawroth P, Hannak D, Neumaier M, R Bergfeld, Giardino I, Brownlee M. Tre delle principali vie biochimiche coinvolte in la patogenesi di iperglicemia indotta danno vascolare (il percorso hexosamine, l'avanzato prodotto finale glicazione (AGE) percorso di formazione e il diacilglicerolo (DAG) - Concentrati chinasi C (PKC) percorso) sono attivati da una maggiore disponibilità dei metaboliti glycolytic gliceraldeide-3- fosfato e il fruttosio-6-fosfato. Abbiamo scoperto che la tiamina benfotiamina derivato liposolubile può inibire questi tre percorsi, così come l'attivazione di NF-kB iperglicemia associata, attivando il pentoso fosfato percorso enzima transketolase, che converte gliceraldeide-3-fosfato e il fruttosio-6-fosfato in pentoso-5-fosfati ed altri zuccheri. In retine di animali diabetici, il trattamento benfotiamina inibito questi tre percorsi e l'attivazione di NF-kB attivando transketolase, e anche impedito retinopatia diabetica sperimentale. La capacità di benfotiamine di inibire tre principali percorsi contemporaneamente potrebbe essere clinicamente utile nel prevenire lo sviluppo e la progressione delle complicanze diabetiche. Efficacia dei diversi regimi di dosaggio benfotiamina nel trattamento della neuropatia diabetica dolorosa. Arzneimittelforschung 1999 Mar 49 (3): 220-4. Winkler G, PAL B, Nagybeganyi E, Ory I, Porochnavec M, Kempler P. L'efficacia terapeutica di un benfotiamina (CAS 22457-89-2) combinazione - Vitamina B (Milgamma-N), somministrato in alto (4 x 2 capsule / giorno, 320 mg benfotiamina / giorno) e le dosi medie (3 x 1 capsule / giorno), è stato confrontato con una monoterapia con benfotiamina (Benfogamma) (3 x 1 compresse / die, 150 mg benfotiamina / giorno) in pazienti diabetici affetti da dolorosa neuropatia diabetica periferica. In una di 6 settimane aperto studio clinico, 36 pazienti (età compresa tra 40 a 70 anni) con un controllo accettabile metabolico (HbA1c 0,01 e 0,05, rispettivamente. Rispetto ai gruppi othr). controllo metabolico non è cambiata nel corso dello studio. Si conclude che benfotiamina è più efficace in grandi dosi, sebbene anche in dosaggi giornalieri più piccole, sia in combinazione o in monoterapia, è efficace. Prevenzione della cardiaca neuropatia autonomica nei cani con benfotiamina. Koltai MZ. In Gries FA, Federlin K. benfotiamina nella terapia di polineuropatia. New York: Georg Thieme Verlag 1998 45-9. diabete sperimentalmente indotto del cane porta a disturbi nella funzione neurologica autonoma del cuore dopo circa 3 mesi di continuously - osservate diabete. Come segni di neuropatia cardiaca autonomica, la variabilità della frequenza cardiaca e il rapporto di Valsalva chiaramente sceso negli animali diabetici non trattati. benfotiamina orale, somministrato dal sesto giorno dopo il diabete-induzione, impedito o almeno in ritardo questi cambiamenti. Secondo i risultati, il trattamento con benfotiamina liposolubile può svolgere un ruolo importante nella terapia e prevenzione cardiaca neuropatia autonomica, indipendentemente da ogni effetto sui disturbi metabolici diabetici. SINTESI prodotto dal fornitore (AOR): Benfotiamina e glicazione prodotti finali avanzate. o AGEs come theyre esse chiamate, sono il risultato finale del processo chimico complesso attraverso il quale la struttura delle proteine è deformato da esposizione a zuccheri o da altre molecole molto più reattivi. AGE chimica è la causa della doratura si vede quando si arrostire un pollo o fare toast, ma la stessa chimica doratura è al lavoro nel vostro corpo ogni giorno della vostra vita. Nelle arterie. In reni. Nel tuo cuore, i tuoi occhi, la pelle, i nervi. In ogni cellula, lo zucchero che il corpo utilizza per il carburante è alacremente al lavoro in questo momento, caramellare il vostro corpo attraverso esattamente gli stessi processi chimici che caramellare cipolle o croccante. Glicazione matematica è semplice: più zucchero uguale proteine più invecchiato. Di conseguenza, le persone con diabete iniziano a sentire gli effetti della glicazione in età molto più giovane di quanto non facciano le persone con più normali livelli di zucchero nel sangue. Guardando le persone con l'età il diabete è come guardare l'invecchiamento normale giocata su fast-forward. Lentamente, impercettibilmente, le reazioni AGE creano manette chimici, che la gomma le vostre proteine, disattivare gli enzimi, innescano malsano di segnalazione biochimica nelle vostre cellule, e danneggiare il DNA. si invecchiamento. Fare che: si INVECCHIAMENTO. Due modi per età ci sono due principali modi in cui le età possono formare all'interno del corpo. Un modo è attraverso una semplice serie di reazioni chimiche note come Maillard Pathway, noto dalla chimica cibo per un secolo. Ma più di recente, gli scienziati sono giunti a comprendere un altro percorso di formazione AGE un percorso decisamente biologica, che si verifica solo entro le cellule a causa del metabolismo dei carboidrati bodys. Quando i livelli di zucchero nel sangue aumentano, alcuni tipi principali di cellule tra cui-cellule nervose (neuroni) e le cellule che compongono le cellule del sangue fini della retina dell'occhio e le unità filtranti (glomeruli) del rene sono inondati di glucosio. Le risultanti livelli elevati di zucchero nel raggio di queste cellule causare un ingorgo nel normale metabolismo cellulare del glucosio. Questo backlog traduce in un accumulo all'interno della cella di intermedi super-reattiva glucosio-metabolica noti come triosephosphates. E una volta che succede, i triosephosphates eccesso attaccano le proteine circostanti, lipidi e il DNA, causando danni AGE dall'interno del cuore della cellula. Le sue queste cellule che sono quindi più vulnerabili alle complicanze del diabete. I farmaci esistono che possono inibire la formazione di AGE, ma nessuno sono disponibili sul mercato per il momento, e uno dei candidati più promettenti (aminoguanidin e) ha mostrato segni di tossicità negli studi umani e sembra essere stato abbandonato dai suoi sviluppatori. D'altra parte, alcune aziende stanno vendendo integratori commercializzati come Age-inibitori. Ma mentre molte di queste erbe e altri nutrienti possono essere utili, e può anche inibire INVECCHIAMENTO in una provetta. theres nessuna prova che la maggior parte di questi ingredienti AGE-bloccanti hanno effetti sull'invecchiamento nel vostro corpo alle dosi utilizzate. Esempi includono estratto di timo, inositolo, acetil-L-carnitina, e tutta una serie di antiossidanti (compresi NAC e flavonoidi. Come quercetina e resveratrolo). TPP: il nostro eroe in Vincoli C'è un nutriente che potrebbe, in teoria, imballare un wallop potente contro l'assalto AGE: tiamina pirofosfato (TPP), la forma coenzima attiva della vitamina tiamina B-complesso. Nel 1996, i ricercatori hanno dimostrato che TPP potrebbe intervenire per fermare la formazione di AGE nel punto più importante nel processo: alla fine, la conversione irreversibile di prodotti Amadori in AGE piena regola. Qualcuno di più, TPP può esercitare un effetto AGE inibizione duplice nel corpo, perché aumentando TPP in cellule sollecitate da concentrazioni di glucosio apre un'importante valvola di sicurezza biochimico nel normale metabolismo degli zuccheri nel sangue attraverso un enzima noto come transketolase. Attivazione transketolase permette al corpo di shunt triosephosphates eccesso in una via metabolica alternativa sicura, impedendo lo stallo che porta alla formazione di triosephosphates e la formazione di AGE. Purtroppo, questo non significa che il caricamento su tiamina regolare (vitamina B1) vi libererà da glycations grilli appiccicosi. Il problema è che la capacità del corpo di assorbire e metabolizzare gli integratori di tiamina convenzionali è molto limitata. In realtà, non importa quanto tiamina si prende, tu non materialmente aumentare i livelli plasmatici di là di quello che si ottiene dai primi 12 milligrammi di dose. E poi sempre tiamina nelle cellule per fare il suo lavoro è altrettanto difficile. Si potrebbe pensare che si può aggirare questo problema prendendo integratori contenenti TPP sé, invece di pianura vecchio tiamina. Purtroppo, come parte del processo di assorbimento cellulare normale, enzimi specifici effettivamente striscia TPP dei suoi gruppi fosfato. Come risultato, si ottiene alcun ulteriore beneficio AGE-lotta da prendere preformato pirofosfato tiamina invece di tiamina standard. Infatti, quando si prendono integratori a base di TPP in sé. gli studi dimostrano che i livelli di tiamina e l'attività biologica sono in realtà inferiori se si prende la stessa quantità di regolare Benfotiamine tiamina: la soluzione TPP Fortunatamente, un modo efficace per aumentare la tiamina pirofosfato nelle vostre cellule non esiste: Benfotiamina (S - benzoylthiamine - O - monophosphate ). Benfotiamina è il più potente dei allithiamines, una classe unica di composti tiamina-derivati presenti in tracce in aglio schiacciato arrosto e altre verdure del genere Allium (come cipolle, scalogno, e porri). Benfotiamina s unica struttura aperta anelli rende in grado di passare direttamente attraverso le membrane delle cellule, facilmente attraversare la parete intestinale e di essere presi direttamente nella cella. Di conseguenza, il corpo assorbe Benfotiamina meglio di tiamina in sé, e livelli di tiamina e TPP rimane più elevato più a lungo. assorbimento tiamina da benfotiamina è circa cinque volte più grande come da integratori tiamina convenzionali. E l'effetto è ancora più impressionante a livello tissutale: cervello e muscoli, per esempio, prendere in cinque a venticinque volte tanto tiamina sotto forma di allithiamines come fanno di una pari quantità di tiamina regolare. E Benfotiamina è ancora più biodisponibile rispetto agli altri allithiamines. tra cui la tiamina tetraidrofurfurile disolfuro / TTFD. Eppure Benfotiamina in realtà è meno tossico che gli integratori di tiamina convenzionali Aumentando in modo efficace i livelli di tiamina stessa. Benfotiamina aumenta drammaticamente AGE-combattimento pirofosfato tiamina e l'attività delle cellule transketolase-schermatura nel vostro corpo. Schermatura Nerve Struttura Mentre la maggior parte degli integratori anti-age si basano su esperimenti Browning in provetta, come le prove di efficacia, Benfotiamine è stato dimostrato in diversi studi umani e animali del mondo reale per ridurre la formazione di AGE e sostenere struttura del tessuto e la funzione nei pazienti diabetici. La maggior parte impressionante, molte randomizzati, in doppio cieco, controllato con placebo sperimentazione umana hanno dimostrato che Benfotiamina sostiene con forza la funzione del nervo nella neuropatia diabetica. In uno studio, 24 persone che soffrono di neuropatia diabetica hanno assunto Benfotiamine (più dosi di comune B6 e B12 simili a quelli utilizzati nella mutivitamins) o una pillola fittizia sosia, sparsi in tre pillole nel corso della giornata, per dodici settimane. I partecipanti hanno iniziato con 320 milligrammi di Benfotiamina al giorno per le prime due settimane, seguite da 120 milligrammi per il resto del processo. Prima e dopo il processo, la funzione delle cellule nervose patientss sono stati testati utilizzando velocità di conduzione nervosa (NCV) e soglia di percezione vibratoria (che mette alla prova la sensibilità nervess determinando il livello più basso al quale le vibrazioni applicate a siti nervose chiave sono prima sentiti). Alla fine del processo, la soglia di percezione vibrazioni aveva chiaramente migliorato da 30 a coloro che avevano assunto integratori Benfotiamine, mentre era peggiorato nel gruppo placebo da 5 in un sito e del 32 in un altro. Allo stesso tempo, le persone che Benfotiamine sperimentato statisticamente significativi miglioramenti nella velocità di conduzione nervosa dai piedi. anche se questo aspetto della funzione del nervo deteriorata in quelli che prendono le pillole look-alike Il potere di Benfotiamine per migliorare la velocità di soglia di percezione e di conduzione nervosa vibratorio sono stati confermati in altri studi. Studi clinici hanno dimostrato che Benfotiamine supporta la funzione del nervo nei diabetici come misurato da molti altri metodi. Per esempio, gli utenti Benfotiamine sperimentano una 50 riduzione del dolore neuropatico diabetico, insieme ad una maggiore capacità dei nervi per rilevare una corrente elettrica, rispondere alla stimolazione elettrica, e regolare il battito cardiaco Allo stesso modo, Benfotiamine impedisce questa perdita di controllo accada nella prima inserire nei cani diabetici. In un altro studio clinico umano, una combinazione di vitamina B-utilizzando Benfotiamina come fonte di tiamina è stato messo testa a testa con un supplemento di B-complesso che comprendeva un megadosi di tiamina convenzionale. Benfotiamina ha dimostrato la sua efficacia in diversi di questi parametri chiave, mentre la pillola tiamina standard di riuscita. Questi benefici non sono dovuti a cambiamenti nei livelli di zucchero nel sangue (sia a digiuno o dopo un pasto, o in media nell'arco di alcuni mesi (come misurato da HbA1c), o al miglioramento dei parametri di riferimento metabolici. Essi sono il risultato diretto di Benfotiamina s AGE-combattimento, poteri metabolico-bilanciamento. Benfotiamina in altri tessuti vulnerabili Più recentemente, nuovi studi hanno cominciato a documentare la capacità Benfotiamine s di proteggere altri tessuti dai danni dell'età. Uno studio appena pubblicato testato la capacità di tiamina e Benfotiamine per proteggere i roditori diabetici retine dalle devastazioni di età. i ricercatori hanno poi dato a un gruppo di roditori diabetici benfotiamina integratori, e lasciato un altro gruppo non trattato, mantenendo un terzo gruppo di animali non diabetici come gruppo di controllo. Nove mesi più tardi, hanno esaminato gli animali occhi, testare il livello di AGE nella loro retine, esaminando anomalie metaboliche delle cellule, e in cerca di capillari acellulari (le bucce morti lasciati alle spalle quando le cellule dei vasi sanguigni molto piccoli dello stampo dell'occhio). integratori benfotiamina normalizzati i livelli di età nel diabetici retina. così come vari parametri metabolici chiave all'interno delle cellule animali diabetici, senza influenzare il peso corporeo o di zucchero nel sangue (come misurato da HbA1c). Ancora più importante, Benfotiamine impedito il danno alla retina associato all'età. Dopo nove mesi di diabete, animali diabetici avevano sofferto tre volte il numero di capillari acellulari come sono stati trovati in animali sani. Ma con la protezione offerta dalla Benfotiamine. il numero di capillari acellulari nei diabetici integrati era indistinguibile da quella dei loro normali, cugini sano e theres un'altra malattia legata all'età che i ricercatori ritengono Benfotiamina può combattere: la perdita della funzione renale che accompagna il normale invecchiamento, e che viene accelerato dal diabete. Dr. Paul Thornalley della University of Essex ha appena completato uno studio volto a verificare se Benfotiamine proteggerà roditori diabetici contro i danni renali. Anche se i risultati non sono stati ancora pubblicati, il Dr. Thornalley ha indicato che sia tiamina megadosi e Benfotiamina causato riduzioni nette nella perdita di proteine con Benfotiamine mostrandosi essere l'intervento superiore. Un secondo studio è ora in corso per vedere se Benfotiamine sarà effettivamente migliorare la funzione renale in animali diabetici con danno renale preesistente, come è già stato dimostrato che fare nei nervi di animali diabetici e gli esseri umani. La fine di un'epoca Questi non sono gli studi in provetta. I risultati sperimentati durante l'assunzione di Benfotiamina si verificano non solo nei laboratori, ma nella vita. nei corpi e nella salute degli esseri viventi, da animali da laboratorio agli esseri umani. In Benfotiamine. abbiamo finalmente un modo dimostrato di proteggere i tessuti dall'assalto AGE. Collegamenti ad articoli benfotiamina AGGIUNTIVI: Clicca sui link per leggere gli abstract o articoli completi.
