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Digossina e glicosidi cardiaci Monitoraggio Il monitoraggio è importante, sia per garantire che il corretto dosaggio viene dato e anche che i fattori che potrebbero provocare tossicità - per esempio, disfunzione renale e ipopotassiemia - non sono in via di sviluppo. Caratteristiche suggestivi di tossicità comprendono nausea, vomito, diarrea, dispnea, confusione, vertigini, mal di testa, visione offuscata e diplopia. Vedere il British National Formulary (BNF) per la lista completa. 5 UEs devono essere monitorati. In pazienti stabili questo può essere fatto ogni anno, ma se non vi è alcun cambiamento di dosaggio o dello stato clinico, più regolare monitoraggio deve essere eseguito. Il miglior monitor della risposta al trattamento nella fibrillazione atriale è frequenza ventricolare. Le concentrazioni plasmatiche possono, tuttavia, essere utile quando si inizia la terapia, la verifica del rispetto o la rilevazione di tossicità. Un target range di 1,0-1,5 nmol / L dovrebbe mirare per ma le concentrazioni di 2 nmol / L può essere richiesto nella fibrillazione atriale. Livelli superiori a 2 nmol / L suggeriscono tossicità. potassio plasmatico dovrebbe essere misurata in tutti i casi di sospetta tossicità. Se ipokaliemia è evidente, il farmaco deve essere sospeso, indipendentemente dal livello di digossina. Per i dettagli di controindicazioni e interazioni, vedere la BNF. 5 Ulteriore lettura riferimenti Disclaimer: Questo articolo è solo per informazione e non deve essere utilizzato per la diagnosi o il trattamento di condizioni mediche. EMIS ha usato ogni ragionevole cura nella raccolta dei dati, ma fare alcuna garanzia in merito alla sua accuratezza. Consultare un medico o altro operatore sanitario per la diagnosi e il trattamento di condizioni mediche. Per i dettagli vedere le nostre condizioni. Autore originale: Dr Laurence Knott
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